為落實(shí)國(guó)家局《關(guān)于貫徹實(shí)施〈藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范〉（2010年修訂）的通知》（國(guó)食藥監(jiān)安〔2011〕101號(hào)）的工作部署，積極穩(wěn)妥推動(dòng)我省《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》實(shí)施工作，由云南省食品藥品監(jiān)督管理局組織的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》宣貫會(huì)于2011年5月24日在昆明云安會(huì)都召開。我公司總經(jīng)理何智良、副總經(jīng)理兼生產(chǎn)負(fù)責(zé)人何勇參加了本次會(huì)議。

本次會(huì)議主要內(nèi)容有：（一）《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（2010年修訂）重要性和必要性宣貫；（二）安排2011年《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（2011年修訂）認(rèn)證工作；（三）安排2011年《藥品GMP證書》到期延期工作；（四）2011年《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（2011年修訂）認(rèn)證和《藥品GMP證書》延期工作要求；（五）2011年藥品安全監(jiān)管工作討論。

通過會(huì)議，強(qiáng)調(diào)了藥品生產(chǎn)企業(yè)在產(chǎn)品質(zhì)量安全生產(chǎn)的規(guī)范要求，充分宣傳貫徹了新版GMP在今后實(shí)施過程中的重要性和必要性，部署了藥監(jiān)管理在2011年的工作安排，對(duì)今年藥監(jiān)工作的推進(jìn)產(chǎn)生了積極的作用。